四环素盐酸盐,>98%
- 产品编号：T0007
- 中文名称：四环素盐酸盐
- 英文名称：Tetracycline hydrochloride
- 英文别名:酸盐四环素
- CAS号:64-75-5
- 分子式:C22H24N2O8 · HCl
- 分子量:480.90
- 纯度:>98%
- EC号:200-593-8
- MDL号:MFCD00078142
订货信息：
产品规格价格(RMB)
- T0007-10G40
- T0007-25G80
- T0007-100G300
- T0007-250G550
性能描述
| 产品级别 |
生物技术，适合细胞培养 |
| form |
powder |
| total impurities |
endotoxin, tested |
| mp |
220-223 °C(lit.) |
| solubility |
H2O: soluble10 mg/mL (as a stock solution. Stock solutions should be filtered sterilized and stored at −20°C. Stable at 37°C for 4 days.) |
| suitability |
suitable for cell culture |
| 保存温度 |
−20°C |
应用：
建议细胞培养使用50毫克/升
Used as a selection agent (gentamicin-resistance gene) in cell culture and molecular biology applications. Recommended for use in cell culture applications at 50 mg/L
生物活性：
Mode of action: Gentamicin causes codon misreading by binding to the 30S ribosomal subunit, blocking the translocation of peptidyl-tRNA from the acceptor site to the donor site.1,2 The bactericidal effect of gentamicin on Pseudomonas aeruginosa is exerted by the binding of gentamicin to the outer membrane, where it displaces natural cations, destabilizes the membrane, and forms holes in the cell surface.3
抗菌谱：革兰氏阴性菌，金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性细菌
一般描述
Gentamicin sulfate is a broad spectrum antibiotic that inhibits the growth of a wide variety of Gram-positive and Gram-negative microorganisms, including strains resistant to tetracycline, chloramphenicol, kanamycin, and colistin; particularly strains of Pseudomonas, Proteus, Staphylococcus, and Streptococcus. Gentamicin sulfate inhibits bacterial protein biosynthesis by binding to the 30S subunit of the ribosome.
相关知识：
性状
该盐酸盐为黄色结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性；遇光色渐变深，在碱性溶液中易破坏失效。在水中溶解，在乙醇中略溶，在氯仿或乙醚中不溶。
药理毒理
该品为广谱抑菌剂，
四环素
高浓度时具杀菌作用。除了常见的革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及厌氧菌外，多数立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体也对该品敏感。该品对革兰氏阳性菌的作用优于革兰氏阴性菌，但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属等对该品敏感。该品对淋病奈瑟菌具一定抗菌活性，但耐青霉素的淋球菌对四环素也耐药。该品对弧菌、鼠疫杆菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌等革兰氏阴性菌抗菌作用良好，对铜绿假单胞菌无抗菌活性，对部分厌氧菌属细菌具一定抗菌作用，但远不如甲硝唑、克林霉素和氯霉素，因此临床上并不选用。多年来由于四环素类的广泛应用，临床常见病原菌包括葡萄球菌等革兰阳性菌及肠杆菌属等革兰阴性杆菌对四环素多数耐药，并且，同类品种之间存在交叉耐药。该品作用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰－tRNA在该位上的联结，从而抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。
药代动力学
该品为四环素碱，口服可吸收但不完全，约30%～40%的给药量可从胃肠道吸收。口服吸收受食物和金属离子的影响，后者与药物形成络合物使吸收减少。单剂口服该品250mg后，血药峰浓度(Cmax）为2～4mg/L。多剂口服该药250mg或500mg（每6小时服药1次后），稳态血药浓度分别可达1～3mg/L和1.5～5mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液，易渗入胸水、腹水、胎儿循环，但不易透过血-脑脊液屏障，能沉积于骨、骨髓、牙齿及牙釉质中。该品可分泌至乳汁，乳汁中浓度可达母血浓度的60%～80%。蛋白结合率为55%～70%，，该品主要自肾小球滤过排出体外，肾功能正常者血消除半衰期（t1/2?）为6～11小时，无尿患者可达57～108小时，其未吸收部分自粪便以原形排出，少量药物自胆汁分泌至肠道排出，故肾功能减退时可明显影响药物的清除。该品可自血液透析缓慢清除，约可清除给药量的10%～15%。
适应症
1．该品临床主要用于：
⑴立克次氏体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、落基山热、恙虫病和Q热。
⑵支原体属感染。
⑶衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。
⑷细菌性感染 包括回归热、布鲁菌病、霍乱、兔热病、鼠疫等。治疗布鲁菌病和鼠疫时需与链霉素等氨基糖苷类联合应用。
⑸肺炎双球菌或流感杆菌所引起的急性呼吸道感染。
⑹敏感的大肠杆菌与变形杆菌引起的尿路感染。
⑺痢疾杆菌或沙门氏菌属引起的痢疾或肠炎。
2．由于目前常见致病菌对四环素类耐药现象严重，仅在病原菌对该品呈现敏感时，方有指征选用该类药物。由于溶血性链球菌多对该品呈现耐药，不宜选用于该类菌所致感染的治疗。该品亦不宜用于治疗溶血性链球菌感染和任何类型的葡萄球菌感染。
⒊ 该品可用于对青霉素类过敏的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病和钩端螺旋体病以及放线菌属、单核细胞增多性李斯特菌感染的患者。
