嘌呤霉素盐酸盐/Puromycin dihydrochloride,≥98% (HPLC)
- 产品编号：P0108
- 中文名称：嘌呤霉素盐酸盐/Puromycin dihydrochloride
- 英文名称：Puromycin dihydrochloride from Streptomyces alboniger
- 英文别名:3′-[α-Amino-p-methoxyhydrocinnamamido]-3′-deoxy-N,N-dimethyladenosine dihydrochloride
- CAS号:58-58-2
- 分子式:C22H29N7O5 · 2HCl
- 分子量:544.43
- 纯度:≥98% (HPLC)
- EC号:200-387-8
- MDL号:MFCD00012691
性能描述
| 试剂级别 |
生化试剂，可用于细胞培养 |
| assay |
≥98% (HPLC) |
| form |
powder |
| solubility |
H2O: soluble50 mg/mL |
| suitability |
suitable for cell culture |
| storage temp. |
−20°C |
Application
May be used in vitro as a selection agent for cells transfected with puromycin N-acetyl transferase gene (pac).
Biochem/physiol Actions
Nucleoside antibiotic. Protein synthesis inhibitor that causes premature chain termination by acting as an analog of the 3′-terminal end of aminoacyl-tRNA. Prevents growth of bacteria, protozoa, algae, and mammalian cells. Acts very quickly and can kill 99% of cells within 2 days, the resistance gene (puromycin acetyltransferase) gives very effective protection.
用途：广泛用作蛋白质合成的抑制剂。其结构与氨酰tRNA 3′端上的AMP结构相似，肽酰转移酶能促使氨基酸与嘌呤霉素结合形成肽酰嘌呤霉素，从核糖体上脱落，从而使蛋白质合成反应中断。 嘌呤霉素(puromycin;PM ) 是一种蛋白质合成抑制剂,它具有与tRNA分子末端类似的结构。
能够同氨基酸结合，代替氨酰化的tRNA同核糖体的A位点结合，并掺入到生长的肽链中。虽然嘌呤霉素能够同A位点结合,但是不能参与随后的任何反应, 因而导致蛋白质合成的终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟的多肽。 性质：可由白色链球菌（Streptomyces.alboniger）发酵制得的抗生素。熔点175.5～177.0℃。旋光度-11 （乙醇）。在酸性溶液中分解成为6-二甲胺嘌呤，O-甲基-L-酷氨酸及3-氨基-3-去氧核糖。结构与氨基酰tRNA分子中腺苷相连结的氨基酸末端基因相似，因而它可作氨基酰tRNA的类似物，从而取代一些氨基酰tRNA进入核糖体的A位与正在延伸的多肽链结合，当延长中的肽转入此异常A位时，容易脱落，以肽基嘌呤霉素的形式从核糖核蛋白体上早期解离,终止肽链合成,从而抑制了蛋白质的合成。
由于嘌呤霉素对原核和真核生物的翻译过程均有干扰作用，故难于用做抗菌药物，主要用作研究蛋白质合成的生物化学工具。
