罗红霉素(醇溶,有机溶剂溶),≥95% (HPLC)
- 产品编号:R0100
- 中文名称:罗红霉素(醇溶,有机溶剂溶)
- 英文名称:Roxithromycin
- 英文别名:Erythromycin 9-(-O-[2-methoxyethoxy]methyloxime)
- CAS号:80214-83-1
- 分子式:C41H76N2O15
- 分子量:837.05
- 纯度:≥95% (HPLC)
- MDL号:MFCD00214389
订货信息:
产品规格价格(RMB)
- R0100-5G90
- R0100-25G210
- R0100-100G700
性能描述
纯度 |
≥95% (HPLC) |
活性 |
1694 US EPA/MG |
保存温度 |
2-8°C |
Biochem/physiol Actions
Semisynthetic erythromycin derivative. Impairs NADPH oxidase activation and alters translocation of its cytosolic components to the neutrophil membrane.
Roxithromycin impairs NADPH oxidase activation and alters translocation of its cytosolic components to the neutrophil membrane. It is similar in composition, chemical structure and mechanism of action to erythromycin, azithromycin, and clarithromycin. Roxithromycin binds to the subunit 50S of the bacterial ribosome, inhibiting the translocation of peptides1.
Application
Roxithromycin is a semi-synthetic macrolide antibiotic. Roxithromycin is used to block bacterial protein synthesis. Clinically, it is used to treat respiratory tract, urinary and soft tissue infections. It has a similar antimicrobial spectrum as erythromycin, but is the preferred treatment for certain gram-negative bacteria, such as Legionella pneumophila.
罗红霉素(水溶) 英文名:Roxithromycin,英文别名:Claramid、Rulid。是新一代大环内酯类抗生素,主要作用于革兰氏阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。其体外抗菌作用与红霉素相类似,体内抗菌作用比红霉素强1—4倍。
溶解性:本货号罗红霉素易溶于乙醇和丙酮,甲醇和乙醚中溶解,水中几乎不溶。
应用
用来阻止细菌蛋白质的合成肽易位的水平。
生化/生理学活性
半合成红霉素衍生物。损害NADPH氧化酶的活化,并改变其胞浆成分易位的中性粒细胞膜。
相关知识:
罗红霉素抗菌谱与红霉素相近,对金黄色葡萄球菌(MRsA除外)、链球菌(包括肺炎链球菌和A、B、C型链球菌,但G型和肠球菌除外)、棒状杆菌、李司忒菌、卡他摩拉菌(卡他球菌)、军团菌等高度敏感或较敏感。对口腔拟杆菌、产黑拟杆菌、消化球菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等厌氧菌以及脑炎弓形体、衣原体、梅毒螺旋体等也有较好的抗菌作用,对螺旋杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、百日咳杆菌等作用较弱。
罗红霉素对革兰阳性菌的作用较红霉素略差或相仿,对流感杆菌和摩拉卡他菌的活性比红霉素弱,MIC90分别为高于13mg/L和0.89mg/L。淋球菌和嗜肺军团菌对罗红霉素较红霉素更敏感,MIC90均约0.25mg/L。罗红霉素对厌氧菌的作用与红霉素相近,对类杆菌属的MIC90为24mg/L,但对梭菌属的作用比红霉素略强,MIC90为3.3mg/L。肺炎衣原体(MIC90 0.25mg/L)、肺炎支原体(MIC900.03mg/L)、溶脲脲原体(MIC90 1mg/L)对本品敏感,作用大多比红霉素强。 本品是新一代大环内酯类抗生素,主要作用于革兰氏阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。其体外抗菌作用与红霉素相类似,体内抗菌作用比红霉素强1—4倍。本品400mg口服后,吸收较好,峰浓度较高,达峰时间1.19土0.49小时,峰浓度8.06士2.06mg/L,其分布较广,肺、扁桃体等组织内浓度较高,消除较慢,消除半衰期为12.29士2.36小时。本品主要以原形药物从粪便中排出。